Главное управление по контролю
качества лекарственных средств
и медицинской техники


   Структура ГУККЛСиМТ
Фармакопейный комитет
Фармакологический комитет
Комитет по контролю за наркотиками
Комитет по новой мед. технике
Фарминспекция
Бюро регистрации
Лаборатория контроля кач. и стандартизации ЛС
Лаборатория фармако-токсикологических исследований
Лаборатория вакцин, сывороточных препаратов и микробиологических исследований
Лаборатория контроля качества мед. техники, изделий и оборудования
Орган по сертификации мед. продукции
Метрологическая служба
Научно-методический и информационный отдел
Курсы повышения квалификации
   Руководство
   Информация о лекарственных взаимодействиях и противопоказаниях
   Публикуемая информация
   Конференции, семинары, курсы, конкурсы
   Телефоны доверия
   Перечень документов, для получения лицензий по обороту НППр
   Нормативные документы по обороту НППр
    Контакты

Контакты      E-mail     FAQ     
 Курсы повышения квалификации

КУРСЫ ПОВЫШЕНИЯ КВАЛИФИКАЦИИ ПО МЕЖДУНАРОДНЫМ СТАНДАРТАМ КООРДИНАЦИИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ
А.И.Нуритдинова - заведующий курсов. Штат: 2 сотрудника.

В целях совершенствования оказания медицинской помощи населению, обеспечения высокоэффективными безвредными лекарственными средствами, оказания практической помощи местным производителям лекарственных средств и медицинской техники, а также контрольно-аналитическим лабораториям согласно приказа МЗ РУз №306 от 8.06.2000 года организованы курсы повышения квалификации по "Надлежащей производственной практике (GMP)" при Главном Управлении по контролю качества лекарственных средств и медицинской техники.

Основной задачей подразделения является повышение квалификации специалистов отечественных организаций и предприятий по международным стандартам, регулирующим различные звенья лекарственного обращения.
Со дня организации курсов повышения квалификации прошли обучение всего 1397 специалистов, в том числе 330 персонал фармацевтических предприятий, 24 специалистов работающих в области дистрибуции фарм. и мед. продукции, 1121 мед. работников с высшим и средним специальным образованием, а так же 3 сотрудника МЧС, занятых в области контроля качества лек.средств.
Для каждого цикла имеются учебные планы и программы, которые охватывают намеченные направления и основы GMP для организации фармацевтического производства и контроля качества готовой продукции, валидацию технологических процессов, инспекцию и самоинспекцию, лицензирование производства, документации и другие вопросы. Теоретические знания слушателей курсов повышения квалификации подкрепляются на практических занятиях, проводимых на базах отечественных предприятий.
Слушатели КПК согласно выбранному направлению обеспечиваются учебными материалами в виде методических указаний, приказов и других.

В последнее время расширен диапазон действия курсов, и организованы циклы по GLP " Надлежащей лабораторной практике", по GCP "Надлежащей клинической практике", по GDP "Надлежащей дистрибьюторской практике", а также по "3аконодательным основам организации обеспечения оборота наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров в РУз" по материалам Международных конвенций ООН по борьбе против незаконного оборота наркотических средств и психотропных веществ".

В связи с расширением диапазона курсов Приказом МЗ РУз №555 от 12.12.07г. курсы повышения квалификации по "Надлежащей производственной практике (GMP)" переименованы на "Курсы повышения квалификации по международным стандартам координации фармацевтической деятельности".

Наши реквизиты:
Тел. 242-48-93; 249-
47-93;
факс 242-48-25
e-mail: uzpharm@yandex.ru

      Cайт Государственной Власти
      Cайт Минздрав РУз
  Copyright © 2006 ГУККЛСиМТ
Разработка студии Brand.Uz